哈里·菲利帕基斯博士.D.
中国科学院生物医学科学系助理教授
Location
Harry Filippakis出生在希腊克里特岛的伊拉克利翁,一直被生物科学所吸引. 这成为他决定去苏格兰阿伯丁大学留学的动力. 在获得遗传学学士学位(荣誉)后,他回到希腊,在克里特岛大学攻读人类疾病分子基础研究生课程, Medical School. 2011年,哈里获得博士学位.D. 重点介绍了人巨细胞病毒感染对肿瘤发生的影响 Ras signaling pathway. 随后,哈里作为博士后来到美国,在塔夫茨医学中心研究致癌病毒和染色体不稳定性. In 2013, Dr. Filippakis加入了博士的实验室. 伊丽莎白·亨斯基在布里格姆 & 妇女医院和哈佛医学院, 在那里他致力于了解营养吸收和循环如何促进TSC和LAM的发病机制.
Dr. Filippakis目前是十大网络彩票平台大全生物医学科学系的助理教授, 骨科医学院. 他的实验室主要研究巨红细胞增多症, lysosomal metabolism, 和mtorc1过度活跃细胞的自噬, 将代谢组学, proteomic, 转录组学方法 in vivo models. Harry是由LAM基金会资助的, 以及国防部肾癌研究项目.
Research interests:
mTORC1异常激活的机制|巨红细胞增多症|结节性硬化症(TSC)和淋巴管平滑肌瘤病(LAM)的代谢重编程|癌症代谢
Credentials
Education
Post-Doctoral Training
波士顿塔夫茨医学中心博士后
Research
Selected publications
有关完整的出版物列表,请点击此链接: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/myncbi/1jakhfIVpddAc/bibliography/public/
- Wang J, Filippakis H, Hougard T, Du H, Ye C, Liu HJ, Zhang L, Hindi K, Bagwe S, Nijmeh J, Asara JM, Shi W, El-Chemaly S, Henske EP, Lam HC. 白细胞介素-6介导tsc2缺陷细胞PSAT1表达和丝氨酸代谢. 美国国家科学基金委. 2021 Sep 28;118(39). doi: 10.1073/pnas.2101268118. PubMed PMID: 34544857; PubMed Central PMCID: PMC8488612.
- Belaid A, Filippakis H. 流式细胞术定量评价mtorc1过度活跃细胞的巨量红细胞增多症. J Vis Exp. 2021 Aug 2;(174). doi: 10.3791/62793. PubMed PMID: 34398147.
- Kovalenko A, Sanin A, Kosmas K, Zhang L, Wang J, Akl EW, Giannikou K, Probst CK, Hougard TR, Rue RW, Krymskaya VP, Asara JM, Lam HC, Kwiatkowski DJ, Henske EP, Filippakis H. 治疗靶向dgka介导的巨噬细胞增多症导致结节性硬化症复合体的磷脂重编程. Cancer Res. 2011年4月15日;81(8):2086-2100. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-20-2218. Epub 2021 Feb 16. PubMed PMID: 33593821; PubMed Central PMCID: PMC8137542.
- Filippakis H, Belaid A, Siroky B, Wu C, Alesi N, howard T, Nijmeh J, Lam HC, Henske EP. 结节性硬化症复合体2缺陷细胞中vps34介导的巨噬细胞增多支持肿瘤发生. Sci Rep. 2018 Sep 21;8(1):14161. doi: 10.1038/s41598-018-32256-x. PubMed PMID: 30242175; PubMed Central PMCID: PMC6155086.
- Filippakis H, Alesi N, Ogorek B, Nijmeh J, Khabibullin D, Gutierrez C, Valvezan AJ, Cunningham J, Priolo C, Henske EP. 通过NPC1和LDL-R介导结节性硬化症复合体中胆固醇稳态的溶酶体调节. Oncotarget. 2017年6月13日;8(24):38099-38112. doi: 10.18632/oncotarget.17485. PubMed PMID: 28498820; PubMed Central PMCID: PMC5503518.